Nyilatkozott a WHO: továbbra is használhatják az AstraZenecát

Március 15-én, hétfőn este az Egészségügyi Világszervezet (WHO) is reagált arra, hogy több országban is felfüggesztették az AstraZenecával való immunizálást. Mindezt megelőzően felmerült, hogy a brit–svéd gyártású szérum – vagy csak egyik-másik szállítmány – egyik mellékhatásaként vérrög képződhet a szervezetben, mely súlyos komplikációkat okozhat.

A WHO szerint nincs erre semmiféle, tudományosan megalapozott bizonyíték. Korábban több szakértő is arról beszélt, hogy említett esetek olyan kis számban jelentkeztek, ami megfelel a népességben egyébként is előforduló vérrögképződéses betegségek meglévő arányainak. Az AstraZeneca szerint az EU-ban és az Egyesült Királyságban eddig 17 millió embert oltottak a vakcinájukkal, és múlt hétig kevesebb mint 40 esetben merült fel a vérrögképződés.

A WHO mellett hétfőn az Európai Gyógyszerügynökség, az EMA is közleményt adott ki arról, hogy lehet oltani az AstraZeneca vakcinájával. Az EMA kiemelte, hogy a feltételezett kockázat is elenyésző ahhoz képest, amilyen szövődményei lehetnek a COVID-nak, amire az oltás védettséget ad. A WHO és az EMA szakértői kedden találkoztak – külön-külön –, hogy megvitassák a helyzetet, új információkat csütörtökre ígérnek.

Mint ismeretes, Ausztriában, Dániában, Norvégiában, Izlandon teljesen, míg öt másik európai országban az AstraZeneca ABV5300 jelzésű, Olaszország pedig az ABV2856 jelzésű szállítmányában lévő vakcinával történő oltást tiltotta meg a hétvégén. Március 14-én azonban – egy halálesetet követően – az északnyugat-olaszországi Piemont tartományban felfüggesztették az ABV5811-es szállítmányt is.

Valeriu Gheorghiţă, az oltáskampányt koordináló országos bizottság (CNCAV) koordinátora elmondta, hogy ebből a szállítmányból Románia is kapott, de meg kell jól vizsgálni, hisz Olaszországban csupán egy régióban függesztették fel az oltást ezzel a szállítmánnyal, meg kell várni az országos gyógyszerügynökségek európai szintű megbeszélésének az eredményét.

„Érthetetlen, hogy egy ország egy bizonyos részén állították le az AstraZeneca ABV5811-es szállítmányával történő immunizálást. A gyógyszerügynökségek megbeszélése után vélhetően majd megszületik egy közös, európai szintű eljárás, és az uniós tagállamok közös döntése az ügyben” – nyilatkozta hétfőn Valeriu Gheorghiţă egy televíziós műsorban.