Határon átnyúló projekt az eurorégió újszülöttjeiért

Ritka betegségek újszülöttkori szűrésére bonyolít közös, határon átnyúló projektet az Szegedi Tudományegyetem, a Temesvári Luis Ţurcanu Sürgősségi Kórház és az Aradi Vasile Goldiş Nyugati Egyetem. 

A HURO/0802/008 SCREENGEN azonosítóval ellátott projekt első közös munkamegbeszélését pénteken tartották Aradon. A találkozón az Arad Megyei Kórház gyermekorvosa és egyben a Ritka betegségek újszülöttkori szűrése és molekuláris genetikai diagnózisa: eurorégionális infrastruktúra és együttműködés kialakítása elnevezésű projekt aradi felelőse, dr. Dorin Lazăr gyermekorvos számolt be a kezdeményezés lényegéről. Az 1,9 millió euró költségvetésű, 2011. május 01. és 2012. december 31. között zajló projekt célja egy határon átnyúló együttműködés kialakítása ritka, súlyos örökletes betegségek (fenilketonuria, hipotireozis, galaktozémia, hemofilia, Duchenne kór, cisztás fibrózis) korai diagnosztikájának a jelenleginél szélesebb populáció számára való egyenlő hozzáférésének biztosítása céljából.

A célcsoport az eurorégió újszülöttjei, ritka betegségben szenvedő betegek és családjuk. A megvalósítás új anyagcsereközpont létrehozásával (Arad), a meglévő laboratóriumok (Szeged, Temesvár) összehangolt, egymást kiegészítő fejlesztésével, egy emeltszintű regionális központ létrehozásával, a vizsgálatok kölcsönös igénybevételével, a tapasztalatok átadásával, közös szakmai találkozók szervezésével történik. A megyék között jelenleg fennálló egyenlőtlenségek a határon átnyúló diagnosztikai rendszer kialakításával megszűnnek. A korai diagnózis és terápia biztosítja a súlyos maradandó károsodások, a halál megelőzését vagy a kóros folyamatok progressziójának lassítását, a betegek és családjuk számára az életminőség javulását. Arad megyében várhatóan mintegy 6000 újszülött fogja élvezni a projekt előnyeit.