Gyümölcsöző magyar–román együttműködés a ritka betegségek újszülöttkori szűrése területén

Július 20-án 45 magyar és román szakember vett részt a „Ritka betegségek újszülött kori szűrése és molekuláris genetikai diagnózisa: eurorégionális infrastruktúra és együttműködés kialakítása” határon átnyúló pályázat temesvári munkaülésén. 

A Szegedi Tudományegyetem, a Temesvári "Luis Turcanu" Sürgősségi Kórház és az Aradi "Vasile Goldiş" Nyugati Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikáit képviselő szakorvosok megvitatták a pályázat megvalósítása során felmerült problémákat, mint az újszülöttek anyagcsere-screening-je, ami új terület a román orvostudományban. A 2011–2012-ben több mint 1,9 millió euróval finanszírozott, határon átnyúló együttműködés célja a ritka, súlyos örökletes betegségek (anyagcsere-zavarok, vérzékenység, izombetegség és cisztás fibrózis) korai diagnosztikájának és a jelenleginél szélesebb populáció számára való egyenlő hozzáférésének biztosítása, Csongrád, Temes, valamint Arad megyék egészségügyi ellátási színvonalának emelése.