2019. március 21. 19:06 (csütörtök) /
Az egészségügyi minisztérium az innovatív kezelési formákhoz való hozzáférés biztosítása érdekében a marihuána gyógyászati célú felhasználásának engedélyezését mérlegelő munkacsoportot létesített, amely folytatni fogja az egyeztetéseket – közölte szerda este a szaktárca. A munkacsoport kedden tartotta első ülését, amelyen az egészségügyi minisztérium, az egészségbiztosítási pénztár, az országos gyógyszerügynökség képviselői, a felnőtt- és gyermekpszichiátriai szakbizottságok vezetői, valamint a betegegyesületek képviselői vettek részt. A találkozón a szakemberek rámutattak, a kannabidiol nevű cannabisszármazékot tartalmazó egyetlen olyan készítményt, amely hatásosnak bizonyult két ritka epilepsziaforma, a Dravet-szindróma és a Lennox-Gastaut-szindróma kezelésében, az Egyesült Államok Gyógyszer- és Élelmezésügyi Hatósága (FDA) már törzskönyvezte, jelenleg azonban kizárólag Amerikában forgalmazzák. Európai forgalomba helyezésének engedélyezése 2019 első felében várható – mutat rá a közlemény, amely szerint a román törvények engedélyezik a kannabidiol használatát gyógyszerekben.
Hozzászólások